美国食品及药物管理局(FDA)授出紧急使用许可(EAU)，给予药厂辉瑞(Pfizer)旗下新冠治疗药物Paxlovid，成为首款居家口服新冠治疗药物。
由於Omicron新变种病毒肆虐，美国的新冠疫情近期再度恶化，辉瑞的口服药获批准使用，可望成为抗疫新武器。
初步感染者在家中服食Paxlovid後，可能大幅降低患者入院比率与死亡率，有助纾缓公共医疗体系承受的需求压力。
美国政府已经订购1000万剂量Paxlovid，涉及金额50亿美元。辉瑞行政总裁布尔拉(Albert Bourla)曾表示，已经交付部分Paxlovid，在FDA授出使用授权後，当局可即时使用这款药物。
